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制藥凍干機設(shè)備GMP驗證目的

點擊次數(shù):2707    更新時間:2020-05-18

       制藥凍干機設(shè)備GMP驗證目的!制藥企業(yè)實施GMP認證是保證藥品質(zhì)量,用藥安全和促進我國制藥工業(yè)與接軌的根本措施。實施GMP,從質(zhì)量管理的角度來說,是藥品質(zhì)量保證的承諾。特別我國已加入WTO,制藥企業(yè)要與接軌,靠的就是GMP認證,這是進入市場的先決條件,也是制藥廠生存和發(fā)展的前提。

       隨著GMP在制藥與藥機行業(yè)的貫徹與實施的不斷深入,在制藥企業(yè)GMP認證過程中,對制藥裝備的驗證尤為重視。特別美國實施的現(xiàn)行GMP即cGMP(Current Good Manufacturing practices)是FDA在1993年印出的新版本,體現(xiàn)了新的技術(shù)水平。它對設(shè)備要求概括為五個方面:1)設(shè)備設(shè)計、尺寸和定位;2)設(shè)備結(jié)構(gòu);3)設(shè)備清潔及維護保養(yǎng);4)自動化的、機械化的及電子的設(shè)備;5)過濾器;

       這就要求藥機行業(yè)在制作設(shè)備時就應從設(shè)計、選型、組裝調(diào)試均按照GMP要求執(zhí)行,使制藥裝備符合GMP要求,從而進一步保證制藥行業(yè)通過GMP認證。只有一切影響藥品生產(chǎn)和質(zhì)量的因素所涉及的部門和企業(yè)都將GMP為基本準則,自覺成為GMP的執(zhí)行主體,才能終確保藥品質(zhì)量*。

       凍干機作為制藥設(shè)備從設(shè)計選型到安裝調(diào)試均按照GMP(并向cGMP要求靠近)要求并結(jié)合用戶需要而制作,確保制作的凍干機易于清洗,消毒和滅菌,便于生產(chǎn)操作、維修保養(yǎng),及凍干機運行的可靠性和穩(wěn)定性均符合GMP的要求。所以凍干機在投入生產(chǎn)使用前必須按GMP要求進行驗證。

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